服務(wù)熱線(xiàn)
自2011年實(shí)施《無(wú)菌和植入醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規范》至今,部分企業(yè)潔凈車(chē)間建設仍不夠規范。綜合眾多醫療器械生產(chǎn)企業(yè),在生產(chǎn)及監管過(guò)程中出現的各種問(wèn)題,現提出醫療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設要求如下:
一、選址的要求
1、廠(chǎng)址選擇時(shí)應考慮:所在地周?chē)淖匀画h(huán)境和衛生條件良好,至少沒(méi)有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場(chǎng)等。
2、廠(chǎng)區的環(huán)境要求:廠(chǎng)區的地面、道路應平整不起塵。宜通過(guò)綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠(chǎng)區的環(huán)境不應對無(wú)菌醫療器械的生產(chǎn)造成污染。
3、廠(chǎng)區的總體布局要合理:不得對無(wú)菌醫療器械的生產(chǎn)區,特別是潔凈區有不良影響。
二、潔凈室(區)的布局要求
按照YY 0033-2000《無(wú)菌醫療器具生產(chǎn)管理規范》附錄B中無(wú)菌醫療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設置指南來(lái)設置潔凈度的級別。潔凈室(區)設計中要注意以下方面的內容:
1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,人流、物流走向合理。應配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車(chē)間的面積應在確保基本要求前提下,與生產(chǎn)規模相適應。
2、按空氣潔凈度級別,可以寫(xiě)成按人流方向,從低到高;車(chē)間是從內向外,由高到低。
3、同一潔凈室(區)內或相鄰潔凈室(區)間不產(chǎn)生交*污染
4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列zui大值(補償室內排風(fēng)量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;室內沒(méi)人新鮮空氣不應小于40立方米/h)。
5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),確保有安全的操作區域。
6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽(yáng)性血清、質(zhì)?;蜓褐破返奶幚聿僮鲬斣谥辽偃f(wàn)級環(huán)境下進(jìn)行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。
7、應標明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。
三、溫、濕度的要求
1、與生產(chǎn)工藝要求相適應。
2、生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度百、萬(wàn)級的潔凈室(區)溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;空氣潔凈度十萬(wàn)級、 三十萬(wàn)級的潔凈室(區)溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%。有特殊要求時(shí),應根據工藝要求確定。
3、人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
以上為部分醫療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設要求,更多要求由宏瑞科技后續再與您分享!
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