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仔豬斷奶前腹瀉與控制

文章來源:中國豬E網 更新時間:2011-01-04 03:41:13 點擊數:3821 評論本文

    1 前言

    新生仔豬腹瀉可由產腸毒素性大腸桿菌(ETEC)、傳染性胃腸炎(TGE)病毒、豬流行性腹瀉(PED)病毒、A型和C型產氣莢膜梭菌等所引起,7日齡至斷奶前仔豬的腹瀉有時還可由輪狀病毒和豬等孢球蟲(球蟲。┮。

    2 產腸毒素性大腸桿菌(ETEC)

    2.1 致病機理

    ETEC是新生仔豬腹瀉(仔豬黃。┳顬槌R姷牟≡。ETEC菌株引起疾病的能力主要取決于:菌株在小腸內的吸附、增殖和定植的能力以及產生腸毒素的能力。

    能引起新生仔豬腹瀉的ETEC菌株可產生熱敏感的腸毒素(LT),和/或兩種熱穩定的毒素(STa和STb)。能產生LT的菌株可引起嚴重的急性腹瀉和高死亡率。而產生ST的菌株則引起溫和型的腹瀉,其死亡率也較低。ST無免疫原性,因此不是疫苗的有效成分。

    定植因子又稱菌毛(Fimbriae,pili)、黏附素(Adhesin)或F抗原,其決定了大腸桿菌在動物腸道定植的能力。如果能發生細菌定植,則產生的毒素會引起腹瀉。其可與黏膜表面細胞的特異性受體相結合而定植于黏膜,這是大腸桿菌引起疾病的先決條件。在引起動物腹瀉的ETEC菌株中已發現的定植因子有F4(即K88)、F5(即K99)、F8(即987P)、F4l。

    2.2 疾病癥狀

    ETEC感染,也稱為仔豬黃痢,其潛伏期短,生后12h以內即可發病,長的也僅1~3d,較此更長者少見。一窩仔豬出生時體況正常,經一定時日,突然有 1~2頭表現全身衰弱,迅速死亡,以后其他仔豬相繼發病,發病仔豬常表現毛發粗糙,體溫偏低(約37℃),患病仔豬扎堆,排出黃色漿狀稀糞,內含凝乳小片,身上粘滿稀薄的黃色堿性(pH>8)糞便,患病仔豬不愿走動,厭食,迅速脫水,很快消瘦,在開始腹瀉后幾個小時即可昏迷死亡。剖檢尸體脫水嚴重,皮下常有水腫,腸道膨脹,有多量黃色液狀內容物和氣體,腸黏膜呈急性卡他性炎癥變化,以十二指腸最嚴重,腸系膜淋巴結有彌漫性小出血點,肝、腎有凝固性小壞死灶。

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    母豬發生腹瀉,但可以出現MMA(即乳房炎-子宮炎-無乳綜合征)等癥狀。

    2.3 診斷

    根據發病日齡、典型的黃色下痢癥狀,以及剖檢病變即可初步診斷,確診需進行實驗室檢查,即將糞便或腸內容物分別接種到麥康凱瓊脂和(綿羊)血瓊脂,分別出現磚紅色菌落和菌落周圍呈β溶血,并利用型特異性血清對所分離的細菌進行凝集試驗以定型。利用抗生素的抗菌譜可篩選出最合適的抗生素。

    2.4 防制

    2.4.1 治療

    在疾病的早期,可用克百特?(英特威生產的一種第四代頭孢菌素類藥物)、阿莫西林或慶大霉素治療由ETEC株引起的急性腹瀉,如將這些藥物直接灌服效果更好。如果仔豬剛出生后即給予抗生素,則可以起到臨時性的預防性治療。同時給患病仔豬服用口腹補液鹽或其他含有電解質和葡萄糖的水以補充水分,可以提高存活率。

    2.4.2 免疫預防

    目前已經開發出多種用于懷孕母豬的疫苗,這些疫苗在抗原選擇(全菌體、亞單位、濃度、免疫原性)和/或佐劑(類型、載體、純度、勻一性)等方面存在差異,因而不同廠家和不同豬大腸桿菌疫苗免疫保護效果也存在差異。鑒于ETEC纖毛抗原(定植因子)K88ab、K88ac、K99和987P與大腸桿菌在腸道黏膜上的黏附和定植(以致腸道收縮蠕動不能將致病性大腸桿菌排出體外)密切相關,而ETEC所產生的LT毒素刺激產生一種酶,使水和電解質從腸壁排入腸腔,從而導致腹瀉。因此,基于K88ab、K88ac、K99和987P纖毛和LT毒素抗原的亞單位疫苗——Porcilis? Coli(英特威研制生產的世界上第一株大腸桿菌亞單位菌苗)可以完全抵抗ETTC菌株的攻擊,通過免疫妊娠母豬,使新生仔豬從初乳獲得針對ETEC的母源抗體,使新生仔豬獲得早期有效免疫保護,不再發生因ETEC感染引起的腹瀉。與含有菌體的疫苗相比,該亞單位疫苗具有明顯的優勢,因為菌體苗僅提供針對原代ETEC菌株的保護力。

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    3 產氣莢膜梭菌性腹瀉

    3.1 致病機理與癥狀

    在急性期,C型產氣莢膜梭菌可以引起新生仔豬血樣下。ㄗ胸i紅痢,或稱壞死性腸炎)。糞便不呈水樣,但有較多粘液。感染率較高,死亡率極高。受感染仔豬已經攝入一些初乳,因此β-毒素不會被胰酶降解(因為初乳中含有大量的胰酶抑制劑)。當C型產氣莢膜梭菌在體內存在時間過長,則會產生大量的β-毒素,這些 β-毒素會影響固有層,導致黏膜壞死時常見的特征性壞死碎片。因此β-毒素也稱之為壞死毒素。這會導致對攝入乳汁的吸收不良和消化不良。隨后,仔豬會出現發酵性腹瀉。糞便從黃棕色變成灰白色,仔豬迅速變瘦和脫水。

    A型產氣莢膜梭菌僅產生α-毒素,該毒素與ETEC毒素(ST,LT)相似,通過促進水和電解質向腸腔的流動而發生作用。這種腹瀉比大腸桿菌感染引起的腹瀉更為溫和,糞便呈黃色/白色,其稠度從粘液狀到布丁狀不定,pH值約為7。

    3.2 診斷

    根據流行病學和出現血性下痢可懷疑為本病,確診需進行細菌學檢查。產氣莢膜梭菌屬于可產生芽孢的厭氧桿菌。于糞便樣品中可以檢出這種細菌,但發現該菌并不足以說明其就是腹瀉的病因。因為A型產氣莢膜梭菌是小腸的正常菌,只有當糞便中存在大量的這種細菌(>106/g糞便)時才可能懷疑是病原。

    3.3 控制與預防

    產氣莢膜梭菌可產生芽孢,因此環境在傳播中起到非常重要的作用。在分娩階段于母豬飼料中添加60ppm的鹽霉素,持續14天,則可以減少產氣莢膜梭菌從母豬到仔豬的垂直傳播。也可以于飼料中添加高劑量的氨芐青霉素。同時對豬舍進行徹底的清洗和消毒,并且空欄一段時間,將有利于防止不同窩仔豬之間的交叉感染。

    對分娩前的母豬以及公豬進行免疫接種是預防產氣莢膜梭菌性腹瀉的最好措施。但目前只有預防C型產氣莢膜梭菌感染的疫苗可供使用。

    與ETEC一樣,抗生素可作為仔豬的預防性用藥(A型和C型均適用)和治療性用藥(只適于A型)?诜o藥效果最好。氨芐青毒素和阿莫西林仍是很好的藥物選擇。

    4 豬傳染性胃腸炎(TGE)

    4.1 流行病學與癥狀

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    豬傳染性胃腸炎(TGE)的大流行是指大多數或全部易感豬群發生TGE。各種年齡的豬發病率均高,但以10日齡以下仔豬死亡率最高。感染仔豬排稀薄水樣和酸性(pH<5)糞便,有時排含有未消化凝乳塊的綠色糞便。有時可見嘔吐,迅速嚴重脫水。隨后仔豬因嚴重的低血糖癥、代謝性酸中毒和脫水而死亡。

    TGE在西歐已有10余年未曾發生,這可能與TGE非常相似的豬呼吸道冠狀病毒(PRCV)有關,因為PRCV與TGE有交叉抗原可引起豬的天然免疫。

    TGE的地方性流行是指病毒及其引起的疾病在豬群中持續性存在,這是由于易感豬持續不斷或經常性流動。一旦感染,則會導致疾病的發生。病毒在后備母豬和公豬中傳播緩慢,經產母豬感染后通常不會發病,并且通過初乳可將不同程度的被動免疫力傳給子代。在這些豬群中,在斷奶后第6~14天可以看到相當溫和的

    TGE病毒性腹瀉。當病毒暴露量超過母源免疫力時,豬只可見臨床癥狀。其死亡率通常為10%~20%。

    4.2 診斷

    各種年齡的豬均可感染發病,以10日齡以下仔豬發病率和死亡率最高,隨年齡的增大死亡率穩步下降,且癥狀輕微,并可自然康復。病豬小腸壁變薄,半透明,腸管擴大,充滿液體或液狀內容物,小腸黏膜絨毛萎縮。根據這些特點可作出初步診斷,進一步確診,必須進行實驗室診斷。

    通過電鏡觀察糞便樣品或小腸切片,利用特異性ELISA可以檢測到病原。組織學檢查可發現腸絨毛嚴重萎縮(TGE病毒可以完全破壞絨毛上皮,尤其是空腸和回腸,隱窩內的上皮受損較少)。

    4.3 控制與預防

    在歐洲,傳統的處理方法包括反飼,即將病豬的糞便和死亡仔豬及其腸內容物反喂給母豬,以刺激產生主動免疫力,從而可使仔豬通過初乳獲得被動免疫保護,降低仔豬的發病率和死亡率。

    目前有些國家已經開發出有效的TGE疫苗。英特威公司生產的Porlilis? TGE/Rota(或稱ProSystem?TGE/Rota)是預防TGE病毒和輪狀病毒的二聯活疫苗,分娩前的母豬可經非腸道途徑和口服免疫接種,而仔豬則需口服接種。目前該疫苗在一些TGE流行的國家(如墨西哥,俄羅斯等國家或地區)使用效果較好。

    5 豬流行性腹瀉(PED)

    5.1 流行病學與癥狀

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    PED病毒可引起新生仔豬出現嚴重的類TGE腹瀉,其糞便呈酸性(pH<5),并導致7日齡以下仔豬死亡。其它年齡的豬也可感染,表現為持續數天的嚴重腹瀉和食欲減退,然后慢慢恢復。該病傳播方式也有很大差異,既可以迅速傳播使很多豬群迅速發病,也可以慢慢地從一群豬傳播到另一群豬,感染各個年齡的豬群。如果不用反飼法進行人工感染,則該病可在豬場內持續數月,使各種年齡的豬(斷奶仔豬、新購進的種公豬等)均會表現為間歇性腹瀉。

    5.2 診斷

    PED的診斷與TGE相似,只是病死率比豬傳染性胃腸炎稍低,在豬群中傳播的速度也較緩慢。PED發生于寒冷季節,各種年齡都可感染,年齡越小,發病率和病死率越高,病豬嘔吐,水樣腹瀉和嚴重脫水,且腸絨毛的萎縮不如TGE明顯,進一步確診須依靠實驗室診斷。常用實驗室診斷方法:免疫熒光染色檢查,取病豬小腸作冰凍切片或小腸粘膜抹片,風干后丙酮固定,加熒光抗體染色,水洗后蓋片、鏡檢。腹瀉后6小時空腸和回腸的熒光細胞檢出率達90%~100%;也可采用免疫電鏡、ELISA試驗和人工感染試驗等進行診斷。

    5.3 控制與預防

    現無控制PED的有效疫苗,可參考TGE的防制辦法。在本病流行地區可對懷孕母豬于分娩前2周采用病豬糞便或小腸內容物進行人工感染,刺激其產生母源抗體,使新生仔豬獲得被動保護,以縮短本病在豬場中的流行。

    6 輪狀病毒

    6.1 疾病

    豬A型輪狀病毒感染是豬場的流行性疾病。這意味著即使是在實施非常嚴格的全進全出制度和現代化飼養條件的豬場,也可以構成持續性的感染壓力。大多數文獻報道該病首發于7~10日齡,但發生更早期的感染也是可能的。在歐洲,輪狀病毒感染大多數是亞臨床的。而在美國,則很可能有一些致病性的輪狀病毒在流行。輪狀病毒可感染和破壞靠近腸絨毛尖端的成熟腸細胞,從而干擾了消化和吸收。

    腹瀉通常是在病毒與宿主之間的平衡失調后出現,即仔豬攝入的乳汁不夠,母豬患病或者病毒感染壓力過高等。比如3周齡或4周齡的仔豬剛斷奶,將其中個體最小的仔豬選取出來轉給其它母豬繼續哺乳,則這些仔豬可發生典型的輪狀病毒性腹瀉,并且很難治療。

    6.2 診斷

    目前已有多種診斷輪狀病毒感染的實驗室技術,其中包括電子顯微鏡、乳膠凝集試驗,免疫熒光試驗(IFT)和聚合酶鏈式反應(PCR)。必須取疾病急性期的代表性糞樣品進行檢驗。 6.3 控制與預防 英特威生產的Porlilis? TGE/Rota(或稱ProSystem?TGE/Rota)二聯活疫苗可對豬輪狀病毒感染提供有效免疫保護。

    7 豬等孢球蟲(豬球蟲。

    7.1 流行病學與癥狀

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    球蟲性腹瀉通常發生于8~15日齡內的仔豬出現(圖1)。球蟲性腹瀉常表現為稠度不定的中度腹瀉,抗生素治療效果較差。盡管有報告稱其它球蟲也有致病作用,但是到目前為止豬球蟲是其中最為重要的病原。豬球蟲感染很常見(盡管多數情況下未進行鑒定)。由德國進行的一項研究表明,有83%的豬場受到豬等孢球蟲感染,而這些感染豬場內有48.2%的仔豬受到豬等孢球蟲感染。而亞臨床感染常未能被診斷出,對臨床型和亞臨床型的球蟲感染不能及時識別常導致分娩舍死亡率增加,斷奶時仔豬體況較差,從而使斷奶后疾病增多。幼年仔豬可吞食球蟲的卵或卵囊,而相對嚴重的感染即可引起發病。球蟲卵囊侵入體內后,下移至小腸,在此侵入腸壁,并經歷一個復雜的生活史。在感染后5~9 天和11~14天時,豬球蟲從腸壁出來,正是這一過程給腸壁造成破損和腹瀉。

    有些6日齡的感染仔豬即開始出現腹瀉,但大多數感染仔豬在8~10日齡出現腹瀉,但其嚴重性不盡相同。糞便顏色從白色、面糊狀奶酪色,一直到黃色水樣腹瀉,有時含有黃白色結塊。仔豬體況和毛發不良,生長速度相對減慢。一般死亡率不高,但急性爆發時死亡率可達20%。對于不太嚴重的病例,經濟損失主要是由增重速度較差引起的。豬球蟲病的一個特征是抗生素治療效果不好。

    如果繼發大腸桿菌或輪狀病毒感染,則病情加重。有研究表明,球蟲病的發生有利于細菌侵入腸道,因此繼發細菌感染比較常見。慢性梭菌性感染和低水平的球蟲病可以并存。

    7.2 診斷

    豬球蟲病的診斷并不容易,尤其是病情較輕和亞臨床病例。必須基于臨床癥狀、實驗室檢驗以及用豬球蟲敏感藥物(如Toltrazuril)的治療效果進行綜合判斷。實驗室檢驗可以確診。有時在糞便中可找到球蟲卵囊,但通常是在臨床癥狀消退后。為了獲得陽性的診斷結果,應將剛發生腹瀉時的感染活仔豬送往實驗室檢查。剖檢病變通常不明顯,常常只有輕度的腸炎。組織學檢查可以提供明確的診斷。但需要新鮮固定的樣本。即使這樣,豬球蟲病的確診還需做再次的剖檢。

    7.3 控制與預防

    豬球蟲的控制需要從多個方面考慮。仔豬發生明顯的球蟲病癥狀必須有相對大量的球蟲卵囊感染。球蟲卵囊在分娩舍的環境中極易存活,并且球蟲卵囊對干燥和幾乎各種消毒劑都有抗性。來自母豬的卵囊感染在球蟲病的發生中起的作用較小。大多數仔豬是通過吞食以前的各窩仔豬留下的球蟲卵囊而受到感染。一旦仔豬開始腹瀉,則球蟲對腸壁的損傷已經發生,此時進行治療的效果不大。有效的控制必須基于控制對仔豬的感染,防止在腸壁內建立感染。對母豬的治療,鹽霉素、氨丙啉和莫能霉素均可減少豬球蟲感染,但是由于母豬在建立仔豬球蟲感染中所起的作用不大,因此,用上述藥物對母豬進行治療的意義不大,故在生產中也不常進行。但是預防球蟲卵囊從以前各批母豬的交叉轉移卻很重要。需要注意的是,這些卵囊對環境抗性很強,因此必須進行徹底的清潔和消毒處理。有時能夠迅速有效控制不增加感染仔豬的數量的方法是對仔豬進行藥物早期治療。目前歐洲用于控制仔豬球蟲病的最好藥物是Toltrazuril。這種藥物應在球蟲卵囊成熟和侵入腸壁之前使用。通常在3~4日齡給藥,劑量為10~20mg/kg體重。對于豬球蟲病發生時間延遲的豬場,可以重復用藥至10日齡。一旦開始腹瀉,則這種藥物的治療效果較差。

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    8 其它信息

    8.1 免疫力

    腸道相關淋巴組織(GALT)對建立良好的粘膜免疫應答具有非常重要的作用。當GALT發育不完全時,仔豬對吸附于胃粘膜或腸粘膜的各種抗原(如傳染性抗原和非傳染性抗原)不能產生有效的免疫應答。而這種吸附對于IgA 的產生至關重要,正是這種IgA連結于腸粘膜的粘膜層上。在其它許多因素當中,未完全發育的GALT以及粘膜的丟失(在腸絨毛萎縮后)可能是2周齡仔豬和斷奶后仔豬突然發生腹瀉的病因。初乳中富含免疫球蛋白(IgG),但其含量在分娩后迅速下降。因此對母豬的免疫非常重要,但是IgA是在腸道局部產生的,可用于對付ETEC菌。盡管大多數免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)似乎主要是在母豬的乳腺中產生,但在妊娠期,有些IgA(由母豬腸道內的抗原刺激產生)可從腸道轉移至乳腺,并隨乳汁轉移給后代。 口服免疫接種(如口腹英特威的Porcilis? TGE/Rota疫苗)會促進產生更多的IgA。只有當免疫失敗或攝入的初乳量不足,才會在出生12小時后出現新生仔豬腹瀉。

    8.2 臨床診斷

    由于獸醫師常常面臨仔豬腹瀉的問題,因此為了做出正確的診斷,掌握仔豬腹瀉的臨床及其診斷的各種可能性非常重要;谂R床癥狀(仔豬和母豬)以及對糞便的檢查結果,通?梢宰龀龀醪皆\斷,而對仔豬的剖檢可以進一步支持初診。而確診需進行細菌學和/或病毒學檢查。目前常見10日齡左右或者更大仔豬的混合感染,此時經?梢钥吹剿缶颓蛳x的混合感染。必須記住的是,無論是臨床檢查、剖檢結果還是微生物學檢查結果,總的目的是達到正確的診斷。因此,必須對表現典型癥狀的豬做檢查。糞便樣品必須取已表現典型癥狀、處于急性期(病程開始后不超過2天)、尚未開始治療的患病仔豬,并盡快將其送至實驗室。同樣,對于死亡仔豬或者安樂死的仔豬,也應取典型病例剖檢。

作者:佚名 分享到飼料微博
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